ПОКАЗАНИЯ
Метрилонг назначают в качестве утеротонического средства для профилактики и лечения послеродовых осложнений у коров: субинволюция матки, острый и хронический эндометрит и для профилактики и лечения, задержания последа; синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственный препарат в форме раствора для инъекций. Метрилонг содержит в качестве действующего вещества: пропранолола (в качестве гидрохлорида) – 50 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: хитозана гидрохлорид, глицерин и воду для инъекций до 1 см³.
По внешнему виду Метрилонг представляет собой прозрачный раствор светло-коричневого цвета.
Метрилонг выпускают расфасованным по 100 см³ во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: неселективный бета-адреноблокатор.
Пропранолол, входящий в состав лекарственного препарата оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Комбинация хитозана и глицерина увеличивают длительность высвобождения пропранолола из места инъекции, тем самым обеспечиваются терапевтическая концентрация пропранолола в крови в течение 7 суток.
После внутримышечного введения терапевтическая концентрация пропанолола в крови достигается через 1 час после введения, достигая максимума через 24 часа. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 7 суток.
В рекомендуемых дозах Метрилонг хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.
Метрилонг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Метрилонг применяют внутримышечно.
Коровам в разовой дозе – 10 см³:
– для профилактики задержания последа, субинволюции матки и эндометрита Метрилонг применяют с первого дня после отёла. Через 7 дней после введения Метрилонга проводят гинекологическую диспансеризацию и при необходимости препарат вводят повторно.
– для лечения коров, больных эндометритом, Метрилонг применяют в составе комплексной терапии со дня постановки диагноза. При необходимости введение препарата повторяют через 7 дней.
Свиноматкам в разовой дозе – 5 см³:
– для профилактики задержания последа и синдрома «метрит-мастит-агалактия» Метрилонг применяют с первого дня после опороса. При необходимости препарат вводят повторно через 7 дней.
Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как эго может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к пропанололу и появлении аллергических реакций использование Метрилонг прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Не выявлено симптомов отравления при 5-и кратном увеличении максимальной дозы. В случае передозировки наблюдается пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг д.в. на животное) и применяют β-адреностимулятор изадрин (25 мг д.в. на животное) или орципреналин (0,5 мг д.в. на животное).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Метрилонг является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение препарата беременным животным и при патологическом положении плода.
Не допускается применение препарата беременным животным.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками. Пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС. При внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
Убой на мясо свиней, крупного рогатого скота и использование молока после применения препарата разрешается без ограничений.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Метрилонг.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении правил хранения и транспортировки – 24 месяца со дня изготовления. После вскрытия флакона – не более 28 дней при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.