ПОКАЗАНИЯ

Применяют собакам в качестве симптоматического лечения при остром болевом синдроме, в том числе послеоперационных болях.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций в 1 мл содержит 10,0 мг нефопама и вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат, вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 и 20 мл.
Условия отпуска - без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нефопам, входящий в состав препарата, относится к неопиоидному, ненаркотическому анальгезирующему средству центрального действия.
Механизм действия нефопама заключается в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов. Нефопам проявляет антиноцицептивную активность путем снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне.
Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным антихолинергическим эффектом.
Интенсивность болевого синдрома снижается через 10-20 минут после внутримышечного введения и через 5-10 минут после внутривенного введения. Период полувыведения составляет в среднем 5 ч. Связывание белками плазмы составляет 71-76%. Биотрансформация значительна, идентифицированы три основных метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анельгезирующей активности. Нефопам выводится в основном почками: 87% введенной дозы присутствует в моче.
Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют внутримышечно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг массы тела животного (1-2 мг нефопама на 1 кг массы тела животного) или внутривенно (медленно) в дозе 0,2-0,5 мл на 10 кг массы тела животного (0,2-0,5 мг нефопама на 1 кг массы тела животного) - (рекомендуемая доза на одно введение).
Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от интенсивности болевого синдрома и реакции животного. При необходимости введение повторяют каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 мг/кг.
При внутривенном введении рекомендуется 1 мл препарата развести в 9 мл раствора для инфузий (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор глюкозы) - суммарный объем полученного раствора 10 мл. Затем из полyченного раствора отбирают необходимое количество для введения.
Во время введения препарата и в течение 15-20 минут после введения животное должно находиться в положении лежа. Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
Лечение должно проводиться под контролем ветеринарного врача, так как препарат может провоцировать судорожную активность.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных реакций. В редких случаях возможны реакции: со стороны ЦНС - угнетение; судороги, возбуждение; со стороны пищеварительной системы - рвота; аллергические реакции - анафилактический шок; тахикардия. При появлении реакций применение препарата прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не применять препарат беременным и лактирующим caмкам, щенкам моложе 6-месячного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния препарата на почки и печень.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При крайней необходимости назначения препарата беременным или лактирующим caмкам, щенкам моложе 6-месячного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу препарата уменьшaют в 2 раза).

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены средствами индивидуальной защиты. После работы следует тщательно вымыть руки с мылом и переодеться.
В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При попадании на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.
При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, после чего обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу. При себе необходимо иметь данную инструкцию по применению или этикетку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Контрапаин следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности в закрытой, неповрежденной упаковке производителя при соблюдении условий транспортировки и хранения: 2 года от даты изготовления. После вскрытия первичной упаковки препарат необходимо хранить при температуре 2-8°С, использовать в течение двух недель. По истечении срока годности препарат к применению не пригоден.
Флаконы без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки препарата, не использованные в течение указанного срока после вскрытия первичной упаковки, подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.
Пустые флаконы запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.