Айнил 1% для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства у собак и кошек.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения воспаления при острых процессах и обострении хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства у собак и кошек.

СОСТАВ

Айнил 1% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества кетопрофен - 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт - 10 мг, аргинин - 70 мг моногидрат лимонной кислоты (в количестве, необходимым для коррекции рН 6,3 – 7,7) и воду для инъекции – до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.Выпускают Айнил 1% расфасованным по 50 мл во флаконы из темного стекла, помещенные в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Айнил 1% относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.

Кетопрофен, входящий в состав Айнила, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов.

Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.

Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 - 40 минут, выводится из организма преимущественно с мочой.

Айнил 1% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия, не кумулирует в организме.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным в следующих дозах:

собакам подкожно, внутривенно или внутримышечно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы тела животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней;
кошкам только подкожно 0,2 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на кг массы животного) в сутки ежедневно в течение 1-3 дней.

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций, появление язв в желудке и 12-перстной кишке.

Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Айнила 1% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Айнила 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная недостаточность.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Айнил 1% не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Айнил 1% не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с Айнилом 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Айнилом 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 7 суток. Запрещается применять Айнил 1% по истечении срока годности.

Айнил 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.